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隐性遗传的规律

2017-06-10 | 发布者:管理员 | 查看:9964

高级繁殖者的工作,是分析血统中的遗传特性,并“创造”出高品质的幼犬。当然,品质的前提是犬只的健康,面对一张张令人懵逼的血统证书,应该如何分析和评估潜在的隐性遗传疾病?

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血统书五花八门

经验告诉我们,当某种特征或疾病在祖先中有规律地发生时,这就叫做“遗传”。血统书是繁殖者最重要的工具,它的作用是让繁殖者分析祖先血统中可遗传的东西。

很多人开始引进和准备繁殖时才知道,血统书的展现形式多种多样。有时候看起来很难理解,比如下面这种:


这是俄罗斯犬业协会(RKF)颁发的血统证书,这种形式的血统书,名字和头衔一目了然,但是祖辈关系不是特别清晰。


不管血统书用什么形式记录,遗传的规律是一定的。今天介绍一种分析方法,叫做符号法,我们在以前的文章中也提到过(研究血统都研究些啥?)。这种方法适合用来分析隐性遗传疾病,是对繁育健康犬只有很大帮助的方法。

符号分析法的侧重点是,谁是基因正常的,谁是携带非正常基因的(但不表现)、谁是受影响并有表现的。

遗传繁殖

下文将重点讨论什么是隐性遗传,以及繁殖者如何识别家族中携带隐性基因的犬只。

①简单的隐性遗传方式,表示父母双方都必须向后代遗传一个隐性基因,两个隐性基因会产生某种特征或疾病,比如渐进性视网膜萎缩。

②另一种遗传方式称为多基因的遗传方式,这表示父母单方或双方都可能参与其中,多基因遗传的例子有:髋关节发育不良、糖尿病、高血压、自身免疫性疾病、肾脏疾病等等。

简单隐性遗传—推算父母基因

对于简单隐性遗传,我们可以通过分析幼犬,推算父母犬的基因携带情况。例如下面的图表:

图表说明:
圆形=雌性,方形=雄性
颜色代表某种特征或疾病
图形填满颜色●/■,表示该对象表现出该特征/疾病
图形中心点有颜色,代表此犬携带该特征/疾病基因,但生理上并不体现
图形没有颜色○/□,表示此犬基因正常


上图中红色代表的是渐进性视网膜萎缩(简称PRA),这是一种会导致失明的眼病,在很多犬种中都会出现。上图绘制了两次繁殖。在每一次繁殖中都会出现一只母幼犬(G和I)伴有PRA的发生。当父母为PRA携带者,并且分别将一个隐性基因传递给他们的后代时,该后代患有PRA。换言之,我们知道PRA是一种简单隐性遗传方式,如果一只幼犬发生PRA,表示父母双方都携带PRA基因。(这是推理结论第一步)

在实际繁殖中,多数繁殖者不知道自己的犬是否携带某种疾病的基因。但是在繁殖出一些(问题的)幼犬后,便可以推算出父母犬的基因携带情况。

简单隐性遗传—同胎&第三代

接下来,我们继续分析同胎犬只的基因携带情况:e、f、h、j,以及第三代犬只k至p的携带情况。

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在简单隐性遗传模式中,我们通过观察及追踪幼犬情况来追溯谱系,可以了解祖先基因状况,这是推理第一步。下面来说第二步:预测犬只繁殖后代的情况。

图表说明:
圆形=雌性,方形=雄性
颜色代表某种特征或疾病
图形填满颜色●/■,表示该对象表现出该特征/疾病
图形中心点有颜色,代表此犬携带该特征/疾病基因,但生理上并不体现
图形没有颜色○/□,表示此犬基因正常

推理过程:将公犬携带的等位基因与母犬携带的等位基因组合起来,可以预测所有可能的组合。下图中,假设用B/b表示该等位基因,大写的B为显性基因,小写的b为隐性基因。

① 当父母犬均携带隐性基因时

基因组合为Bb x Bb

产生携带隐性基因的幼犬(Bb)

概率为75% ↓




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② 当父母犬有一个携带隐性基因时

基因组合为BB x Bb

产生携带隐性基因的幼犬(Bb)

概率为50% ↓



这可以解释,虽然幼犬和父母颜色相同,但幼犬成熟后继续繁殖,会生出颜色不同的后代。因为一部分幼犬携带的隐性基因一直存在,只是没有表现出来。对于繁殖者来说,推测出谁是携带者无疑是很重要的。

例如,两只幼犬都是黑色,一只的基因型是BB,另一只是Bb,虽然两只都是黑色,但第二只狗携带一个隐性基因,将来可能生出肝色的幼犬。

隐性遗传的几个原则

隐性基因可以跳过一代或几代才能显现。


当已知血统双方携带或显示相同的特征时,它在幼犬中出现的几率就会增加。不要因为一只已知携带基因的狗还没有生下患病的小狗,就选择用它繁殖。

另一方面,从繁殖计划中快速剔除所有的携带者,又会让基因池变小,从而失去很多优秀犬只。逐渐降低基因携带者的使用频率也许更妥。

隐性基因不一定是不好的基因。在许多犬种中,隐性基因可以产生人们想要的结构特征。

简单隐性遗传举例:毛色和毛质


小贴士
血统“pedigree”这个词源自法语“pie de grue”,意思是“鹤的脚”。血统记录最初用在牛和其他牲畜的繁殖上,600年后的今天,血统书依然是繁殖者的重要工具。


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